非纯酒精性肌肉性肝炎(NAFLD)是最都的肾脏器官患病一种，损害着生活上四分一种上面的的常住人口。越快越快的实证证实，用单一化靶向疗法药材疗法NAFLD较好吃力，而中葯对NAFLD都具有好处功效。茵栀黄小粒(YZHG) 是由疗法肝炎的特别方药“茵陈蒿汤”衍化什么而来，它由多种药草组合成: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金白银花。YZHG对肾脏器官有保護功效，适用于临床护理疗法NAFLD，但其的物质条件和功效制度存在不足进每一步指出。

202两年2月27日，天津中医妇科药高校吴嘉瑞教学团体在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药茶成份研究分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网咯临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药茶的临床药理逻辑研究了提供新的思路。

国外英文宝贝标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样表问题：小鼠血清

组学策略：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验室具体流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

主耍学习结局

01.YZHG入血组成成分分析一下

学习拜谱生物实现在负阴离子模式，下对YZHG悬浊液和血清范本做出讲解，会发现在YZHG悬浊液中监定出52种类有机化学物质，进来42种被鲜血融合（图1），大部分是黄吩噻嗪类有机化学物质、酚酸类类有机化学物质和环烯醚萜类类有机化学物质。实际的而言，在YZHG悬浊液中监定的21种黄吩噻嗪类有机化学物质含有19种被鲜血融合，在YZHG悬浊液中监定出的19种酚酸含有14种被鲜血融合，在YZHG悬浊液中监定出的10种环烯醚萜类类有机化学物质含有8种被鲜血融合，有关的恢复周期和质谱数据分析见表1。

图1. 负阴阳阴阳离子状态下的总阴阳阴阳离子瞬时电流。(A)空白页血清样板。(B) YZHG水溶液。(C)口服液YZHG大鼠血清样板。(D) 14

表1 因为UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG悬浊液和大鼠血清样本的耐腐蚀组成鉴别

02.微信网络药学学需求重要的靶点

中医师药进行诊治症状是个多样化的方式，密切有关所有组成组成的间接用途。在监定了YZHG的入血组成组成后续，研发者回收充分利用微信网络上信息药学学的方法預测了这么多组成组成的内在用途靶点。共預测了346个YZHG内在靶点。然后，搭建了YZHG的pp靶微信网络上信息(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI微信网络上信息（图3B）。选择Cytoscape建立核心靶点后，能够 TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个核心靶点(图2C)。里面，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是核心的渗透性组成组成，白杨素需要在更改密码动静脉心理匆忙过度紧张素导出酶2/动静脉心理匆忙过度紧张素（1-7）/Mas感觉轴和调整肝部肾素-动静脉心理匆忙过度紧张素平台来缓和NAFLD的近展。黄芩素需要在调整棕红色皮脂神经元中轴线粒体解偶联血清-1的表达出来来进行诊治排泄和肥胖症有关症状。除外，黄芩素需要调整消化道菌群的绿色生态框架和肝部脂质排泄，于是进行诊治NAFLD。汉黄芩素可能性在调涨肝部PPARα/AdipoR2来进行诊治NAFLD。进一点对NAFLD三维模型小鼠研发以后现，YZHG需要缩减脂质积累作文、缓和血糖水愉悦肝功性相应变低肝部脂多糖和支原体感染。

图2. 网临床药理学研究（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分泌组学研究YZHG对NAFLD的提升用途

据“肠肝轴”按理来说，肠腔菌群损害宿主细胞排泄，肝胀排泄产品的转变在一些成度上表现了肠腔菌群的转变。排泄路线定量具体分析揭示，YZHG主耍损害甘油磷脂排泄、鞘脂排泄和蓝山咖啡中的咖啡因排泄（图3A）。将门能力的肠腔菌群之间的关系与YH组可逆的前50个关键点肝胀排泄物做Spearman涉及性定量具体分析，结局揭示，厚壁菌门取决于性丰度的转变与肝胀排泄物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛危害-甘氨酸涉及，膨胀杆菌取决于性丰度的转变与与红提红提糖水运动神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯红提红提糖水苷等肝胀排泄产品有关(图3B)。排泄组学彰显，YZHG可逆了NAFLD小鼠中HFD影响的几种排泄产品。

图3. 环路浅析和Spearman浅析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

上述讲到归结，该学习材料了YZHG能相关系数有效优化HFD致使的肝酶和降低血脂错误，有效优化肝功用脂质新陈消化吸收转化和胃肠天然屏障功用，限制肝功用脂肪堆积物堆积物。YZHG可进行增添鱼类充沛度和多种性各种调低微微生物检测组的对比丰度来调低IFD。的同时，新陈消化吸收转化组学结杲出现，YZHG能自由调节低HFD诱骗的甘油磷脂和鞘脂新陈消化吸收转化错误。

YZHGAPP于NAFLD的呵护的作用研究进展（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物学个人心得体会

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中草药代谢转化组整体化很好解决方法怎么写，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业性的统计资料库（BP-TCM中药数据库），更高一些的数据文件水平（多针重复、加长机时），選择质的工作（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，促动顾客登天药材最前沿实验的巅峰，祝贺朋友咨讯！

考虑论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.