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棕榈酰化修饰组
榈酰化突显(palmitoylation或S-palmitoylation或S-acylation)据其接连方式方法不错包括S-棕榈酰化、N-棕榈酰化和O-棕榈酰化。至少,S-棕榈酰化就属于有16个碳原子团的是处于饱和状态棕榈酸和淀粉酶的半胱氨酸残基的S端切合,成型不安全稳定的硫酯键,此种棕榈酰化具有着不可逆转性,可在时和空間上涨节淀粉酶质的效果,由于棕榈酰化突显一般性就属于S-棕榈酰化。 在全部的脂质化突显中,棕榈酰化突显功能最一般,印象约20%的淀粉酶质组。
棕榈酰化修饰组
技术分析展示

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四个坚持腺癌源的細胞外囊泡中含棕榈酰化蛋白质(Mariscal et al.,2020)

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在拟南芥中的棕榈酰化体现,催进并基本概念蛋清质的膜定位系统(Piers et al.,2016)
应用方向

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送样建议

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参考文献
1.Neuronal ceroid lipofuscinosis with DNAJC5/CSPα mutation has PPT1 pathology and exhibits aberrant protein palmitoylation. (IF=18.174, Q1, Acta Neuropathologica) DNAJC5 /CSPα 突变的的周围神经元蜡样脂褐质岩浆岩症体现了PPT1疾病并突出表现出问题的淀粉酶棕榈酰化


2.CD36 facilitates fatty acid uptake by dynamic palmitoylation-regulated endocytosis (IF=-16.6,Q1,Nature Commun) 棕榈酰化核蛋白组体现了CD36的动态信息棕榈酰化调控皮下脂肪酸的内吞角色


3.Comprehensive palmitoyl-proteomic analysis identifies distinct protein signatures for large and small cancer-derived extracellular vesicles. (IF=14.976, Q1, J Extracell Vesicles) 棕榈酰化球血清组綜合辨析多少不同于的肝癌源于的生殖细胞外囊泡的多样球血清质基本特征


4.ZDHHC18 negatively regulates cGAS-mediated innate immunity through palmitoylation(IF=13.783,Q1,EMBO J) 棕榈酰化血清组蕴含cGAS棕榈酰化负控制其酶化学活化并且 先天不足抗体化学反应
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