固然以双歧杆菌为基本的冶疗在化解酒消毒关于性肝脏疾病(ALD)体现 出发展空间，但存在罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在酒消毒关于性肝脏疾病中的特定功用一样难判断。本浅论目的在于浅论后生元对酒消毒性肝脂肪多转性的改变功用基本原则。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生态学为该研究提供了MT1000医药学全靶分解组学和靶向疗法胆汁酸代谢率组学技术。

软文明称：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

杂志期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

说出准确时间：2024.6

拜谱打造安全服务：MT1000中医学全靶分解代谢转化组+靶向疗法胆汁酸分解代谢转化组

朋友公司的：西南医科大学

科研材料：小鼠血清

探索的结果

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物技术渗透性化学物质的检验和预测概述，和后生元- ALD的靶生物富集概述

在PubMed和Web of Science中判定了14种罗伊氏乳杆菌(后动物)的动物活力性细胞代谢率物，并安全使用PubChem Web平台完成了建立(图1a)。通过将他们细胞代谢率物与ALD靶点平行，判定出156个相应靶点(图1b)。再生利用STRING数据显示库和Cytoscape构造 血清-血清彼此帮助手机线上，通过度值的长宽比对手机线上中的接点完成排列顺序，选泽联接性很高的前23个血清(图1c)。KEGG通道研究体现了，脂质、血管粥样通户和朗姆酒中毒了与主要靶点相应(图1e)。他们结局体现了，FXR或许是疗法ALD后动物药品的隐藏的更重要靶点。

图1：无线网络药剂学学进行分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元转换血清胆汁酸构成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶点胆汁酸分解组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸阐述（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中功能键性消化吸收物的鉴定费与浅析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000医疗全靶代谢转化组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血北宋谢混合物析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱总结ppt

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱微生物提供了靶向药物胆汁酸代谢转化率组学、MT1000临床全靶代谢转化率组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、球蛋白组学、基础代谢组学甚至几组学合作产品设备高技术服务的体系建设，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000中生物学絕對降钙素原检测靶向疗法产生组、MLT4500中生物学mtk量脂质产生组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+临床医学專屬消化吸收物和4500+医疗脂质分解物的高通骁龙量必然参考值检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

基准专著：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.