半胱氨酸是 仅有含巯基（-SH）的有机酸，其动向空气氧化呈现淡化在组织细胞的信号转导、分解调节管控及慢性病發生中选择重要游戏角色。历余年来，随着时间的推移质谱能力与组学最简单的方法的击破，半胱氨酸淡化科学研究来临蔓延式提升——从经曲的S-棕榈酰化、硫巯基化到兴新的烷基化淡化，其团伙原则与病理学关联关系逐渐自动更新自我认识。这种击破性会发展不只是体现了半胱氨酸淡化手机网络的多样化性，更体现其在靶向疗法医疗中的转为实力，为慢性病标制物会发展与靶向疗法中药治疗开发新一代 第一视角。 近两年，多页蒙题钻研凝焦半胱氨酸掩盖对肺部肿瘤免疫力、新陈代谢重程序设计的调空做用，涉及优秀成果频登CNS等顶刊。

抓分钻研速递单号查询：破译半胱氨酸体现的怪物学密匙

01、线粒体翻译专业控制交通枢纽：腐蚀修饰语选择肿瘤细胞今年运势

稿件标题格式：Oxidation of retromer complex controls mitochondrial translation （Nature 2025 | IF=50.5）

Bar-Peled团队发现VPS35的Cys673空气氧化体现是ROS信号传导的关键。过氧化氢诱导该位点亚磺酸化，导致复合体解离和SLC7A1定位异常，降低线粒体精氨酸tRNA电荷率，使MT-CO2表达量下降。卵巢癌患者VPS35低表达与铂类耐药相关。该研究揭示半胱氨酸氧化修饰通过膜运输重编程调控亚细胞器翻译的机制，为代谢性疾病和化疗耐药提供了精准干预靶点。

图1 模型图

（图源：Zhang, et al., Nature, 2025）

02、可以使肠胃腐蚀应激反应自我调节者：低录入系统进阶突破点

软文微信标题：Low-input redoxomics facilitates global identification of metabolic regulators of oxidative stress in the gut（Signal Transduct Target Ther 2025 | IF=40.8）

戴伦治团队开发了一种低样例量脱色修复组学科技，能同步分析肠道中五大半胱氨酸空气氧化态。在食蟹猴肠道衰老模型中，发现S-谷胱甘肽化修饰随衰老升高，与细胞黏附通路相关，而S-亚硝基化调控肠道免疫。研究还揭示了富马酸盐在结肠炎小鼠模型中的作用，降低Cys氧化水平，促进线粒体呼吸链蛋白表达，降低结肠病理评分。该技术为炎症性肠病和代谢性疾病提供了新工具和靶点。

原文讲解联接：STTT（IF 40.8）｜半胱氨酸修饰蛋白组学如何揭秘衰老机制？

图2 步奏图

（图源：Xiao, et al., Signal Transduct Target Ther, 2025）

03、免疫性诊疗耐药肺结核进阶：烷基化遮盖稳定性高PD-L1

本文题目：Itaconate transporter SLC13A3 confers immunotherapy resistance via alkylation-mediated stabilization of PD-L1（Cell Metabolism 2025 | IF=27.7）

李磊团队协作看见巨噬源性衣康酸依据SLC13A3進入肿癌癌血细胞，诱发PD-L1蛋白质Cys272位点造成烷基化装饰，减缓其化学降解。SLC13A3高表达方式客户PKCTLA-4加载失败率低。敲除Slc13a3染色体可不断提升小鼠沙盘模型中肿癌浸泡CD8+T癌血细胞身材比例，挺高合作制疗功效。该研发成立"基础代谢物-转运公司体-装饰靶点"免役政策调控轴，提醒烷基化装饰评估对耐药肺结核措施详细分析的重要性效应。

图3 经营模式图

（图源：Fan, et al., Cell Metab, 2025）

04、变老矫治新靶点：硫巯基化修饰语激发分泌传奇引擎

论文题目：Ergothioneine improves healthspan of aged animals by enhancing cGPDH activity through CSE-dependent persulfidation（Cell Metabolism 2025 | IF=27.7）

Milos R Filipovic团队发现Ergothioneine（ET）通过硫巯基化突显逆转衰老。ET增加H2S生成，诱导蛋白质硫巯基化修饰，提升胞质甘油-3-磷酸脱氢酶活性，升高NAD水平，改善老年大鼠肌肉功能，延长线虫寿命。该研究建立H2S-硫磺酸化-NAD代谢轴，为衰老相关代谢衰退提供精准干预策略。

全篇详解超链接：Cell Metab热点研究 | 在抗衰老热潮中，硫巯基化修饰为何脱颖而出？

图4 形式图

（图源：Fan, et al., Cell Metab, 2025）

05、肝癌的治疗新靶点：S-棕榈酰化驱动下载脂基础代谢刹车失灵

散文微信标题：ZDHHC20 mediated S-palmitoylation of fatty acid synthase (FASN) promotes hepatocarcinogenesis（Molecular Cancer 2024 | IF=27.7）

徐波团队和肖明明团队发现ZDHHC20介导的FASN S-棕榈酰化表达在肝癌中起关键作用，通过CRISPR/Cas9和棕榈酰化修饰组学技术，揭示FASN的Cys1471和Cys1881位点的棕榈酰化可抑制其降解，提升蛋白稳定性。在肝癌模型中，ZDHHC20敲除降低肿瘤发生率，脂质代谢基因表达下调。该研究为肝癌治疗策略提供了理论依据。

免费阅读理解连接：新贵顶流“棕榈酰化”项目文章| Mol Cancer（IF27.7）棕榈酰化调控肝癌发生发展

图5 模式英文图

（图源：Mo, et al., Mol Cancer, 2024）

从有效发现了到被转化app：半胱氨酸遮盖组学技艺社群经济

半胱氨酸修饰语并非是容易的化学工业副化学反应，而且精密制造调整的性命支付密码——从脂分泌重语言编程到免疫抗体检查报告点调整，从ROS信号灯解密到内部器互作，其技术性转变 一直影响传染性疾病的的发生与转归。

拜谱生物作为国内领先的多组学服务公司，深耕氧化还原修饰蛋白质组学领域多年，针对传统蛋白组学技术富集效率低、修饰类型少等问题，推出了棕榈酰化、亚硝基化、谷胱甘肽化、硫巯基化、次磺酸性反应、total硫化恢复原、分离巯基的7大修饰系列产品，构建了产品最全面、技术体系最成熟的半胱氨酸氧化还原系列修饰组学产品，可实现：

•层次遮盖：单次检测捕获半胱氨酸修饰位点更多；

•动态信息详细分析：精准定量氧化、酰化等多类型修饰丰度；

•制度化开发利用：结合蛋白组、代谢组、转录组数据构建调控网络；

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参考选取论文：

[1] Zhang J, Ali MY, Chong HB, et al. Oxidation of retromer complex controls mitochondrial translation. Nature. 2025 Mar 26. doi: 10.1038/s41586-025-08756-y [2] Xiao X, Hu M, Gao L, et al.. Low-input redoxomics facilitates global identification of metabolic regulators of oxidative stress in the gut. Signal Transduct Target Ther. 2025 Jan 8;10(1):8. doi: 10.1038/s41392-024-02094-7 [3] Fan Y, Dan W, Wang Y, et al. Itaconate transporter SLC13A3 confers immunotherapy resistance via alkylation-mediated stabilization of PD-L1. Cell Metab. 2025 Feb 4;37(2):514-526.e5. doi: 10.1016/j.cmet.2024.11.012 [4] Petrovic D, Slade L, Paikopoulos Y, et al. Ergothioneine improves healthspan of aged animals by enhancing cGPDH activity through CSE-dependent persulfidation. Cell Metab. 2025 Jan 15:S1550-4131(24)00490-X. doi: 10.1016/j.cmet.2024.12.008 [5] Mo Y, Han Y, Chen Y, et al. ZDHHC20 mediated S-palmitoylation of fatty acid synthase (FASN) promotes hepatocarcinogenesis. Mol Cancer. 2024 Dec 19;23(1):274. doi: 10.1186/s12943-024-02195-5