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支持于:
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产生组学:适用LC-MS/MS技木,做完靶点药物/非靶点药物产生物(短链碳水化合物酸、TMAO等)明确定量分析;
两组学资源共享:帮助蛋白质酶-排泄、人类基因组-蛋白质酶组连合具体分析,更换序列理论研究与多方面资料产出率;
单细胞测序配套:单细胞裂解物分子检测,辅助单细胞转录组结果验证与机制解析。